柱層析

柱層析的基本操作 
柱層析的基本操作 
柱層析的基本操作包括以下一些步骤: ⑴ 装柱 
柱子装的质量好与差,是柱層析法能否成功分离纯化物质的关键步骤之一。一般要求柱子装的要均匀,不能分层,柱子中不能有气泡等。否则要重新装柱。 
首先選好柱子,根據層析的基質和分離目的而定。一般柱子的直徑與長度比爲1:10~50;凝膠柱可以選1:100~200,同時將柱子洗滌幹淨。 
将层析用的基质(如吸附剂、树脂、凝胶等)在适当的溶剂或缓冲液中溶胀,并用适当浓度的酸(0.5N~1N)、碱(0.5N~1N)、盐(0.5M~)溶液洗涤处理,以除去其表面可能吸附的杂质。然后用去离子水(或蒸馏水)洗涤干净并真空抽气(吸附剂等与溶液混合在一起),以除去其内部的气泡。  
關閉層析柱出水口,並裝入1/3柱高的緩沖液,並將處理好的吸附劑等緩慢地倒入柱中,使其沈降約高。 
打開出水口,控制適當流速,使吸附劑等均勻沈降,並不斷加入吸附劑溶液。(吸附劑的多少根據分離樣品的多少而定。)注意不能幹柱、分層,否則必須重新裝柱。 
**后使柱中基质表面平坦并在表面上留有2~高的缓冲液,同时关闭出水口。(采用机械化装柱法在此省略。) ⑵ 平衡 
柱子裝好後,要用所需的緩沖液(有一定的pH和離子強度)平衡柱子。用恒流泵在恒定压力下走柱子(平衡与洗脱时的压力尽可能保持相同)。平衡液体积一般为3~5倍柱床体积,以保证平衡后柱床体积稳定及基质充分平衡。如果需要,可用兰色葡聚糖2000在恒压下走柱,如色带均匀下降,则说明柱子是均匀的。有时柱子平衡好后,还要进行转型处理。这方面的内容在离子交换层析中加以介绍。 ⑶ 加样 
加样量的多少直接影响分离的效果。一般讲,加样量尽量少些,分离效果比较好。通常加样量应少于20%的操作容量,体积应低于5%的床体积,对于分析性柱層析,一般不超过床体积的1%。当然,**大加样量必须在具体条件下多次试验后才能决定。 
应注意的是,加样时应缓慢小心地将样品溶液加到固定相表面,尽量避免冲击基质,以保持基质表面平坦。详细操作见层析实验。 ⑷ 洗脱 
當我們選定好洗脫液後,洗脫的方式可分爲簡單洗脫、分步洗脫和梯度洗脫三種。 
简单洗脱:柱子始终用同样的一种溶剂洗脱,直到层析分离过程结束为止。如果被分离物质对固定相的亲合力差异不大,其区带的洗脱时间间隔(或洗脱体积间隔)也不长,采用这种方法是适宜的。但选择的溶剂必须很合适方能使各组分的分配系数较大。否则应采用下面的方法。  
分步洗脱:这种方法按照递增洗脱能力顺序排列的几种洗脱液,进行逐级洗脱。它主要对混合物组成简单、各组分性质差异较大或需快速分离时适用。每次用一种洗脱液将其中一种组分快速洗脱下来。梯度洗脱:当混合物中组分复杂且性质差异较小时,一般采用梯度洗脱。它的洗脱能力是逐步连续增加的,梯度可以指浓度、极性、离子强度或pH值等。**常用的是浓度梯度。在水溶液中,亦即离子强度梯度。可形成梯度的形式有三种,如图3-4 所示(以盐浓度梯度为例): 
 
我们可以通过下式计算得到流经层析柱的洗脱液中盐浓度的计算公式:  
C = CB - ( CB - CA ) ( 1 - V2 / V1 )B1 / A1   
式中: C :流经层析柱的洗脱液的盐浓度 CB :梯度混合器中B 瓶的盐浓度(不搅拌) CA :梯度混合器中A 瓶的盐浓度(搅拌) B1 :B 瓶的横切面积 A1 :A 瓶的横切面积 
V2 :流经层析柱的洗脱液体积 V1 :梯度洗脱液总体积  
 
洗脱条件的选择,也是影响层析效果的重要因素。当对所分离的混合物的性质了解较少时,一般先采用线性梯度洗脱的方式去尝试,但梯度的斜率要小一些,尽管洗脱时间较长,但对性质相近的组分分离更为有利。同时还应注意洗脱时的速率。前面我们已经谈到,流速的快慢将影响理论塔板高度,从而影响分辨率。事实上,速度太快,各组分在固液两相中平衡时间短,相互分不开,仍以混合组分流出。速度太慢,将增大物质的扩散,同样达不到理想的分离效果。只有多次试验才会得到合适的流速。总之,我们必须经过反复的试验与调整(可以用正交试验或优选法),才能得到**佳的洗脱条件。还应强调的一点是,在整个洗脱过程中,千万不能干柱,否则分离纯化将会前功尽弃。 ⑸ 收集、鉴定及保存 
在生化實驗中,基本上我們都是采用部分收集器来收集分离纯化的样品。由于检测系统的分辨率有限,洗脱峰不一定能代表一个纯净的组分。因此,每管的收集量不能太多,一般1ml-5ml / 管。如果分离的物质性质很相近,可低**0.5ml / 管。这视具体情况而定。在合并一个峰的各管溶液之前,还要进行鉴定。例如,一个蛋白峰的各管溶液,我们要先用电泳法对各管进行鉴定。对于是单条带的,认为已达电泳纯,合并在一起。其他的另行处理。对于不同种类的物质采用相应的鉴定方法,在这里不再叙述。**后,为了保持所得中文字幕亚洲的稳定性与生物活性,我们一般采用透析除盐、超滤或减压薄膜浓缩,再冰冻干燥,得到干粉,在低温下保存备用。